Mer information
Vid ordinationen hade läkaren av misstag använt en felaktig uppgift om patientens kroppsvikt vid beräkningen av dosen. Det ledde till att kvinnan fick en högre dos än
Efter behandlingen fick kvinnan domningar, men symtomen var svåra att skilja från förväntade biverkningar av behandlingen eller av ett annat nyligen insatt läkemedel. I övrigt uppstod inga oväntade biverkningar.
Händelsen anmäls enligt lex Maria som risk för allvarlig vårdskada, eftersom för höga doser cytostatika kan leda till allvarliga biverkningar och komplikationer.
Bakomliggande orsak bedöms vara den mänskliga faktorn, där en felaktig inmatning i ordinationsprogrammet inte upptäcktes.
För att minska risken för liknande händelser informeras medarbetare om vikten av att noggrant dubbelkontrollera inmatade uppgifter vid ordination av cytostatika.